Impacto del estudio molecular en la pesquisa neonatal de sordera: prevalencia de las mutaciones 35delG y del GJB6-D13S1830 en población general
Justificación: La sordera es un desorden multifactorial complejo causado por factores genéticos y ambientales. La mutación 35delG en el gen GJB2 es la mutación más prevalente en pacientes con sordera neurosensorial no sindrómica; la mutación del(GJB6-D13S1830) en el gen GJB6, se presenta como la s...